به گزارش هفته، به نقل از سی‌تی‌وی، واکسیناسیون نوزادان، کودکان زیر پنج سال و کودکان پیش‌دبستانی با چندین ماه تاخیر در ماه ژوئن در ایالات متحده آغاز شد. آنطور که آکادمی اطفال آمریکا اعلام کرده، فقط حدود ۶ درصد از کودکان ۶ ماهه تا ۴ ساله حداقل یک دوز از واکسن کرونا را تا اواسط ماه اوت، تزریق کرده بودند.
نتایج مطالعات علمی، ایمنی واکسن فایزر را اثبات می‌کرد و نشان می‌داد که این واکسن، سطح بالایی از آنتی بادی‌های ضد ویروس کرونا را ایجاد می‌کند. همین یافته‌های علمی، مقامات بهداشتی را مجاب کرد که تزریق واکسن فایزر و شریک آن BioNTech را برای کودکان مجاز کنند.
بر اساس مطالعه علمی که بین ماه‌های مارس و ژوئن در مورد اثربخشی واکسن فایزر انجام شد، ۲۱ مورد ابتلا به کرونا در بین ۳۵۱ کودکی کشف شد که واکسن غیرواقعی (شبیه دارونما) تزریق کرده بودند، اما فقط ۱۳ مورد ابتلا به کرونا در بین ۷۹۴ کودکی کشف شد که واقعا سه دوز واکسن کرونا را دریافت کرده بودند.
بیشتر موارد ابتلای کودکان در زمان آن تحقیقات علمی، ابتلا به سویه BA.2 اومیکرون بود که در آن زمان در حال انتشار بود، ولی حالا سویه BA.5 اومیکرون، عامل بیشتر موارد ابتلا به کرونا در آمریکا و بسیاری از نقاط جهان است.
در بین کودکان بزرگ‌تر و بزرگسالان که واکسن‌های کرونا به اندازه کافی مورد استفاده قرار گرفته‌اند، اثربخشی واکسن در موارد ابتلای شدید به کرونا و جلوگیری از مرگ، اثبات شده است. واکسن‌ها حتی با وجود جهش کرونا هم به شدت از افراد واکسینه شده محافظت می‌کنند، اگرچه محافظت اولیه در برابر ابتلا به کرونا رفته رفته کاهش می‌یابد.
شرکت فایزر این هفته از مقامات بهداشتی آمریکا درخواست کرد تا تزریق دوزهای اصلاح‌شده واکسن فایزر را به عنوان دوز تزریقی یادآور در پاییز امسال مجاز کند. این واکسن‌های اصلاح شده برای محافظت از افراد ۱۲ ساله و بالاتر در برابر سویه اومیکرون، مطابقت بیشتری دارد. این شرکت همچنین اعلام کرد که در حال توسعه واکسن به‌روز شده برای کودکان زیر ۱۲ سال است.
ارسال نظرات