Fengye College Center
خانه / عمومی / اخبار / کانادا / کشف بزرگ یک پزشک مونترالی با کمک سرطان عجیب خواهر برادر نوجوان
سرطان خواهر برادر نوجوان

کشف بزرگ یک پزشک مونترالی با کمک سرطان عجیب خواهر برادر نوجوان

خانم دکتر نادا جابادو Nada Jabado متخصص هماتولوژی و آنکولوژی اطفال در موسسه تحقيقاتی مرکز دانشگاهی سلامت مک‌گيل McGill با تحقيق بر روی دو کودک مونترالی مبتلا به سرطان به کشف بزرگی نائل آمده است. وی در مطالعات خود يک نوع بيماری ژنتيک را کشف کرده که تا کنون برای پزشکان ناشناخته بوده است. اين کشف موجب شهرت وی شده است به طوری که از نقاط مختلف جهان تماس‌های متعددی با او گرفته می‌شود.

 

به گزارش هفته و به‌نقل از رادیو کانادا، در سال 2016 پزشکان بيمارستان مونترال با مشاهده يک نوع سرطان عجيب و صعب العلاج در توماس ترين  Thomas Trinh و خواهرش ميگان Meagan به شدت متحير شدند.

توماس 10 سال بيشتر نداشت که اولين نشانه‌های بيماری در بدنش ظاهر شدند: تب دائمی و توده‌های دردناک در زير پوست.

نتيجه معاينات پزشکی خبر از واقعيت بدتری می‌‌داد. توماس به يک نوع لنفوم ( نوعی سرطان که لنفوسيت‌ها را هدف قرار می‌دهد) مبتلا شده بود. لنفوسيت‌ها سلول‌های سيستم ايمنی بدن هستند که از ما در برابر انواع عفونت‌ها محافظت می‌کنند. اين بيماري موجب شده بود لنفوسيت‌ها در بدن توماس به طرزی کنترل‌ناپذير تکثير شوند.

شيمی‌درمانی بر روی توماس نتيجه‌ای نداشت بنابراين پزشکان به آخرين راه درمان متوسل شدند. همه سلول‌های سيستم ايمنی بدن توماس را از بين بردند و با سلول‌های ايمنی بدن برادر بزرگ‌ترش براندون Brandon جايگزين کردند. اين همان روشی است که از آن به عنوان پيوند مغز استخوان ياد می‌شود. اين روش موفقيت آميز بود اما آسودگی خيال خانواده توماس چندان دوامی نداشت چرا که چند ماه بعد، ميگان همان نشانه‌های بيماری برادرش را از خود بروز داد.

اين جا بود که پزشکان بيمارستان دکتر نادا جابادو متخصص هماتولوژی و آنکولوژی اطفال را به کمک طلبيدند.

سرطان عجیب خواهر برادر

اين پزشک که در موسسه تحقيقاتی مرکز دانشگاهی سلامت مک‌گيل کار می‌کند، می‌گويد: «هر گاه برای همکارانم ماجرای عجيب‌وغريبی پيش می‌آيد، آنها من را خبر می‌کنند.»

جابادو که متخصص سرطان مغز در اطفال و کارشناس ژنتيک است، به اعضای خانواده ترين Trinh تعيين توالی ژنوم آنها را پيشنهاد کرد.

دکتر جابادو می‌گويد: «خوب يادم هست زمانی که من نتيجه توالی‌يابی ژنوم خانواده ترين را دريافت کردم، در کنگره‌ای خسته‌ کننده در اوکيناوا حضور داشتم.»

جابادو خيلی زود ژن معيوب يا به زبان عاميانه جهش ژنی را تشخيص داد. والدين ترين که به بيماری مبتلا نبودند هر کدام يک نمونه از اين ژن داشتند و فرزندان آنها توماس و ميگان هر کدام دو نمونه از اين ژن معيوب که در سيستم ايمنی بدن بسيار فعال است، داشتند.

به عبارت ديگر جهش اين ژن مانع از آن می‌شود که بدن انسان پروتئينی موسوم به TIM3 بسازد. در شرايط عادی اين پروتئين در سيستم ايمنی بدن به عنوان يک ترمز عمل می‌کند و زمانی که به درستی کار نمی‌کند، تکثير لنفوسيت‌های T از کنترل خارج می‌شود.

با بررسی دقيق بانک‌های اطلاعات ژنتيک در اينترنت، دکتر جابادو به اين نتيجه رسيد که اين جهش ژنی عمدتا در مناطق جنوب شرق آسيا رايج است. افراد بالغ زيادی حامل نمونه معيوب اين ژن هستند و اين احتمال وجود دارد که بچه‌هایی بيمار به دنيا آورند.

جابادو افزود: «من با يکی از همکارانم در استراليا مشورت کردم. بيماران زيادی از کشورهای جنوب شرقی آسيا به استراليا می‌آيند. از او پرسيدم آيا در ميان بيمارانش کودکانی هستند که نشانه‌های بيماری شبيه توماس و ميگان داشته باشند. او شش بيمار با اين نشانه‌ها داشت.»

دکتر جابادو ژنوم کودکان بيمار استراليایی را توالی‌يابی کرد و مشخص شد که آنها نيز همان جهش ژن توماس و ميگان را دارند. وی به کمک ديگر همکارانش سی و دو مشابه اين بيماری را در فرانسه پيدا کرد.

اما اين تازه آغاز تحقيقات جابادو بود. وی برای رسيدن به ريشه اين جهش با سايمون گراول Simon Gravel کارشناس ژنتيک جمعيت در دانشگاه مک‌گيل همکاری خود را آغاز کرد. جهش‌های ژنی مشابه در ژاپن، پلينزی، نيوزيلند و چين ديده شد.

جابادو گفت اگر قرار باشد به آخرين جد مشترک همه اين جوامع برسيم، بايد در تحقيقات خود چند هزار سال به عقب بازگرديم.

اما ارزيابی‌ها نشان می‌دهد که اين جهش ژنی احتمالا حدود چهار هزار سال پيش اتفاق افتاده است.

اما خبر خوب برای بيماران اين است که آنها ديگر نيازی به شيمی‌درمانی‌های بيهوده ندارند. دکتر جابادو روش درمانی به مراتب موثرتری برای آنها دارد. به گفته جابادو داروی ساده سيکلوسپورين فعاليت لنفوسيت‌های T را متوقف می‌کند و امکان بهبود بيماران را امکان‌پذير می‌سازد.

در حال حاضر از نقاط مختلف جهان با اين متخصص کانادایی برای درمان تماس گرفته می‌شود. اما کشف جابادو فراتر از درمان لنفوم‌های نادر است. به گفته جابادو با از کار انداختن ژن مسئول پروتئين TIM3 در برخی بيماران، می‌توان سيستم ايمنی بدن آنها را تقويت کرد. اين کشف می‌تواند راه را برای ايمن‌درمانی‌های جديد بر ضد سرطان، تصلب بافت چندگانه يا ام‌اس، يا حتی ايدز باز کند.

 

منبع خبر

نویسنده: هفته

مطلب پیشنهادی:

سرطان

چگونه با تغذیه سالم بمانیم و بیمار نشویم

 ترانه ناظری، مشاور سلامتی  جهان با افزایش بی سابقه بیماری‌ها روبروست. روند رو به رشد …

دیدگاهتان را بنویسید

نشانی ایمیل شما منتشر نخواهد شد. بخش‌های موردنیاز علامت‌گذاری شده‌اند *